Archäologen habenbeim berühmten Karnak-Tempel in Ägypten drei massive Statuen von Widderköpfen entdeckt, darunter mindestens eine mit einer Kobra auf dem Kopf.
Die noch nicht datierten Statuen wurden südlich des Tempels aus dem Jahr 2.055 v. Chr. in Luxor, Ägypten, entdeckt.
Die Statuen wurden laut einer übersetzten Erklärung des ägyptischen Ministeriums für Tourismus und Altertümer bei einer Ausgrabung am Tor von Ptolemäus III. gefunden.
Das Tor wurde von Ptolemäern gebaut, die von einem der Generäle Alexanders des Großen abstammten, der Ägypten zwischen 305 v. Chr. und 30 v. Chr. regierten, so Live Science.
Diese Widderköpfe waren Teil größerer Statuen, bei denen es sich um Kreaturen handelte, die einer Sphinx ähnlich sahen.
In einem Interview mit der ägyptischen Nachrichtenagentur al-Monitor sagte Mustafa Waziri, Generalsekretär des Obersten Rates der Altertümer, die Statuen erstreckten sich über eine Entfernung von 2,7 Meilen zwischen dem Karnak-Tempel und dem Luxor-Tempel an einer Sandsteinstraße.
Wazir fügte hinzu, dass „98 % der Arbeiten abgeschlossen sind“, was die Wiederherstellung der Straße betrifft.
„Die Reinigung und Restaurierung der Tempel auf dem Gelände wird derzeit durchgeführt“, sagte Wazir.
„Bisher wurden die Farben wiederhergestellt, die erstmals nach dem Bau der Tempel von den alten Ägyptern verwendet wurden.“ Die Straße, die als „Allee der Sphinxe“ bekannt ist, hatte einst bis zu 700 Statuen, fügte LiveScience hinzu und zitierte Elizabeth Blyths Buch Karnak: Evolution of a Temple.
Die erhaltenen Sphinxen stammen aus dem Jahr 380 v. Chr., obwohl es Kunstwerke gibt, die darauf hindeuten, daß sie bis in die 18. Dynastie entsprechend 1550-1295 v. Chr. zurückreichen.
Im Jahr 2010 entdeckten Archäologen in Luxor eine zweite von Sphinxen gesäumte Straße aus dem vierten Jahrhundert.
Sobald die Widderköpfe konserviert sind, werden sie „auf den Körpern der Statuen entlang der Straße installiert“, heißt es in der Erklärung.
Am 17.10.2021, dem letzten Tag der Ausstellung, hatte ich Gelegenheit dazu, in Ruhe die Ausstellung genießen zu können. Es gab allerhand zu sehen, aber leider handelte es sich bei den Exponaten, von sehr wenigen Ausnahmen abgesehen, um Repliken.
Aber das kannte ich ja bereits von der Terrakotta-Armee im Völkerkundemuseum und von der Tut Anch Amun-Ausstellung…
Die NASA wird über die bevorstehenden Vorab- und Startaktivitäten für Lucy berichten, die erste Mission der Agentur zur Erforschung der Jupiter-Trojaner-Asteroiden.
Lucy soll am Samstag, den 16. Oktober, um 5:34 Uhr EDT mit einer Atlas V 401-Rakete der United Launch Alliance (ULA) vom Space Launch Complex 41 der Cape Canaveral Space Force Station in Florida starten.
Die Live-Berichterstattung über den Start beginnt um 5 Uhr EDT im NASA-Fernsehen, der NASA-App und der Website der Agentur. Die NASA wird am Mittwoch, dem 13. Oktober, ein Pre-Launch-Briefing und am 14. Oktober ein Briefing zu Wissenschaft und Technik abhalten.
Während ihrer 12-jährigen Hauptmission wird Lucy eine rekordverdächtige Anzahl von Asteroiden erforschen. Die Raumsonde wird an einem Asteroiden im Hauptgürtel des Sonnensystems und an sieben trojanischen Asteroiden vorbeifliegen. Lucys Weg wird zur Unterstützung der Schwerkraft dreimal zur Erde zurückkehren, was sie zum ersten Raumschiff macht, das jemals vom äußeren Sonnensystem in die Nähe unseres Planeten zurückkehrt.
Aufgrund der Coronavirus-Pandemie (COVID-19) werden alle Medienbeteiligungen an Pressekonferenzen nur über Ferneinwahl erfolgen. Für jedes Briefing wird eine Telefonbrücke zur Verfügung gestellt.
Die vollständige Missionsabdeckung ist wie folgt. Informationen können sich ändern:
Mittwoch, 13. Oktober
13 Uhr: Lucy Prelaunch-Pressekonferenz mit folgenden Teilnehmern:
Thomas Zurbuchen, Associate Administrator, Science Mission Directorate der NASA am Hauptsitz der Agentur in Washington.
Hal Levison, Hauptermittler von Lucy, Southwest Research Institute.
Donya Douglas-Bradshaw, Lucy-Projektmanagerin im Goddard Space Flight Center der NASA in Greenbelt, Maryland.
John Elbon, Chief Operating Officer, United Launch Alliance.
Starten Sie Wetteroffizier, 45th Weather Squadron, Space Launch Delta 45, Cape Canaveral Space Force Station.
Omar Baez, Lucy Launch Director, Launch Services Program der NASA im Kennedy Space Center in Florida.
Für die Einwahlnummer und den Passcode kontaktieren Sie bitte den Kennedy Newsroom unter: ksc-newsroom@mail.nasa.gov bis spätestens Mittwoch, 13. Oktober um 12 Uhr sozialen Medien.
Donnerstag, 14. Oktober
10 Uhr: NASA EDGE: Live-Rollout-Show von Lucy.
13 Uhr: Lucy Science Briefing mit folgenden Teilnehmern:
Adriana Ocampo, Programmleiterin von Lucy, NASA-Hauptquartier.
Cathy Olkin, stellvertretende Studienleiterin von Lucy, Southwest Research Institute.
Keith Noll, Lucy-Projektwissenschaftler, Goddard.
Hal Weaver, leitender Forscher für Lucys L'LORRI-Instrument, Johns Hopkins Applied Physics Laboratory.
Phil Christensen, leitender Forscher für Lucys L'TES-Instrument, Arizona State University.
Dennis Reuter, leitender Ermittler für Lucys L’Ralph-Instrument, Goddard.
15:00 Uhr: Lucy Engineering Briefing mit folgenden Teilnehmern:
Joan Salute, stellvertretende Direktorin für Flugprogramme, Planetary Science Division, NASA-Hauptquartier.
Jessica Lounsbury, Lucy-Projektsystemingenieurin, Goddard.
Katie Oakman, Lucy Strukturen und Mechanismen führen, Lockheed Martin Space.
Coralie Adam, stellvertretende Leiterin des Navigationsteams, KinetX Aerospace.
Für die Einwahlnummer und den Passcode kontaktieren Sie bitte den Kennedy Newsroom unter: ksc-newsroom@mail.nasa.gov bis Donnerstag, 14. Oktober, spätestens 12:00 Uhr für das Science Briefing und 14:00 Uhr. für das Engineering Briefing. Die Öffentlichkeit kann auch Fragen stellen, die während des Segments in Echtzeit beantwortet werden können, indem sie #LucyMission in den sozialen Medien verwenden.
Freitag, 15. Oktober
15:30 Uhr: NASA Science Live mit folgenden Teilnehmern:
Carly Howett, stellvertretende Direktorin des Department of Space Studies, Southwest Research Institute.
Wil Santiago, Ingenieur für die Erforschung des Weltraums, Lockheed Martin Space.
Donya Douglas-Bradshaw, Lucy-Projektmanagerin, Goddard.
Brittine Young, Mentorin der NASA Lucy L’SPACE Akademie.
Wilbert Ruperto, Botschafter der NASA Lucy L’SPACE Akademie.
Diese Episode wird live im NASA-Fernsehen ausgestrahlt und live auf den Facebook-, Twitter- und YouTube-Kanälen der Agentur übertragen. Mitglieder der Öffentlichkeit können live teilnehmen, indem sie Fragen über #askNASA senden oder einen Kommentar im Live-Video-Chat-Stream posten.
NASA TV-Startberichterstattung
Die Live-Berichterstattung von NASA TV beginnt am Samstag, den 16. Oktober um 5 Uhr morgens.
Nur Audio von den Pressekonferenzen und der Startberichterstattung wird auf den „V“-Strecken der NASA übertragen, auf die unter der Rufnummer 321-867-1220, -1240, -1260 oder -7135 zugegriffen werden kann. Am Starttag werden „Mission Audio“, Countdown-Aktivitäten ohne NASA-TV-Startkommentar, auf 321-867-7135 durchgeführt.
Am Starttag wird ein „sauberer Feed“ des Starts ohne NASA-TV-Kommentar auf dem NASA-TV-Medienkanal übertragen.
Berichterstattung über den Launch der NASA-Website
Die Berichterstattung über den Launch Day wird auf der Website der Agentur verfügbar sein. Die Berichterstattung umfasst Livestreaming und Blog-Updates, die frühestens um 5 Uhr morgens beginnen.
In den Augen von Patienten mit geographischer Atrophie, einer nicht behandelbaren, kaum verstandenen Form der altersbedingten Makuladegeneration, die zur Erblindung führt, reichert sich eine alternde DNA an, wie neue Forschungsergebnisse der University of Virginia School of Medicine (UVA) zeigen. Aufgrund der Entdeckung halten die Forscher eine Behandlung der Krankheit mit gängigen HIV-Medikamenten – oder einer noch sichereren Alternative – für möglich.
Dr. Jayakrishna Ambati von der UVA und seine Mitarbeiter entdeckten zuvor, daß die schädliche DNA, bekannt als Alu cDNA, im Zytoplasma hergestellt wurde. Es wird angenommen, daß die neuen Ergebnisse das erste Mal sind, daß eine toxische Alu-cDNA-Akkumulation bei Patienten mit irgendeiner Krankheit bestätigt wurde.
Die neuen Erkenntnisse bieten Einblicke in den zeitlichen Verlauf der geografischen Atrophie. „Obwohl wir wussten, daß sich die geografische Atrophie im Laufe der Zeit ausdehnt, wussten wir nicht, wie oder warum“, sagte Ambati von der UVA-Abteilung für Augenheilkunde und dem Center for Advanced Vision Science. „Unser Befund im menschlichen Auge, daß die Konzentrationen an toxischer Alu-cDNA an der Spitze der geographischen Atrophieläsion am höchsten sind, liefert starke Beweise dafür, daß sie für diese Ausdehnung im Laufe der Zeit verantwortlich ist, die zum Verlust des Sehvermögens führt.“
Die geografische Atrophie ist eine fortgeschrittene Form der altersbedingten Makuladegeneration, einer potenziell erblindenden Krankheit, von der schätzungsweise 200 Millionen Menschen weltweit betroffen sind. Die Krankheit zerstört letztendlich lebenswichtige Zellen in der Netzhaut, dem lichtempfindlichen Teil des Auges.
Ambati, ein Top-Experte für Makuladegeneration, und seine Kollegen fanden heraus, daß diese Zerstörung durch die Ansammlung von Alu-DNA verursacht wird, die die Forscher im Zytoplasma von Zellen entdeckten. Dass Alu-DNA im Zytoplasma hergestellt wurde, kam überraschend, da DNA typischerweise im Zellkern enthalten ist.
Da sich Alu-DNA im Auge ansammelt, löst sie über einen Teil des Immunsystems, das sogenannte Inflammasom, schädliche Entzündungen aus. Die Forscher fanden heraus, wie dies geschieht, und entdeckten eine bisher unbekannte strukturelle Facette von Alu, die den Immunmechanismus auslöst, der zum Absterben der lebenswichtigen Netzhautzellen führt.
Hier könnten HIV-Medikamente namens Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren oder NRTIs ins Spiel kommen. Die neue Arbeit der Forscher an Labormäusen legt nahe, daß diese Medikamente oder sicherere Derivate, die als Kamuvudine bekannt sind, die schädliche Entzündung blockieren und vor dem Zelltod der Netzhaut schützen könnten.
„In den letzten zwei Jahrzehnten sind Dutzende von klinischen Studien zur geografischen Atrophie, die auf andere Wege abzielten, fehlgeschlagen“, sagte Ambati. „Diese Erkenntnisse aus geduldigen Augen geben einen starken Impuls für eine neue Richtung.“
Ambati sagt, daß seine neuesten Ergebnisse weitere Unterstützung für die Durchführung klinischer Studien bieten, in denen die Medikamente bei Patienten mit Makuladegeneration getestet werden. Eine frühere Studie in vier verschiedenen Krankenversicherungsdatenbanken – die über zwei Jahrzehnte mehr als 100 Millionen Patienten umfasste – ergab, dass Menschen, die NRTIs einnahmen, eine um fast 40 % geringere Wahrscheinlichkeit hatten, eine trockene Makuladegeneration zu entwickeln.
„Unsere Ergebnisse aus dem menschlichen Auge zeigen, daß diese giftigen Moleküle, die das Inflammasom aktivieren, gerade im Bereich der größten Krankheitsaktivität am häufigsten vorkommen“, sagte Ambati. „Wir sind sehr zuversichtlich, daß bald eine klinische Studie mit Kamuvudinen bei geografischer Atrophie gestartet wird, damit wir möglicherweise eine Behandlung für diese verheerende Erkrankung anbieten können.“
Ihre Ergebnisse haben die Forscher in der Fachzeitschrift Science Advances veröffentlicht. Das Forschungsteam bestand aus Shinichi Fukuda, Siddharth Narendran, Akhil Varshney, Yosuke Nagasaka, Shao-bin Wang, Kameshwari Ambati, Ivana Apicella, Felipe Pereira Fowler, Tetsuhiro Yasuma, Shuichiro Hirahara, Reo Yasuma, Peirong Huang, Praveen Yerram, Praveen Yerram. Makin, Mo Wang, Kirstie L. Baker, Kenneth M. Marion, Xiwen Huang, Elmira Baghdasaryan, Meenakshi Ambati, Vidya L. Ambati, Daipayan Banerjee, Vera L. Bonilha, Genrich V. Tolstonog, Ulrike Held, Yuichiro Ogura, Hiroko Terasaki , Tetsuro Oshika, Deepak Bhattarai, Kyung Bo Kim, Sanford H. Feldman, J. Ignacio Aguirre, David R. Hinton, Nagaraj Kerur, Srinivas R. Sadda, Gerald G. Schumann, Bradley D. Gelfand und Ambati. Ambati ist der Gründer von iVeena Holdings, iVeena Delivery Systems und Inflammasom Therapeutics; eine vollständige Liste der Offenlegungen der Autoren ist in dem Papier enthalten.
Die Recherche wurde durch den Strategic Investment Fund der UVA ermöglicht; die National Institutes of Health gewähren DP1GM114862, R01EY022238, R01EY024068, R01EY028027, R01EY029799 und R01EY031039; die John Templeton Foundation, Stipendium 60763; die DuPont Guerry III-Professur; und ein Geschenk von Herrn und Frau Eli W. Tullis, neben anderen großzügigen Unterstützern.